مطالعه همراهی پلی‌مورفیسم rs۶۰۶۲۳۱۴ در ژن tnfrsf۶b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپلاسکلروزیس تکگیر در استان خوزستان
نویسندگان
چکیده
پیش زمینه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری خودایمن، دمیلینه کننده و تخریب کننده سیستم اعصاب مرکزی است. آسیب شناسی این بیماری تاکنون مشخص نشده است، اگرچه شواهدی حاکی از تأثیر عوامل محیطی بر افراد دارای استعداد ژنتیکی وجود دارد. پروتئین tnfrsf6b در انسان توسط ژن tnfrsf6b تولید می گردد. یکی از عملکردهای بیولوژیکی tnfrsf6b، عمل کردن به عنوان تله مرگ و جلوگیری از مرگ سلولی تحت شرایط خاص است. چند نمونه از مطالعات انجام شده، نشان داده است که پلی مورفیسم rs6062314 ژن tnfrsf6b با خطر ابتلا به ms همراهی دارد. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی‌مورفیسم rs6062314 در ژن tnfrsf6b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپلاسکلروزیس تکگیر در استان خوزستان بود. مواد و روش کار: نوع مطالعه موردی- شاهد بوده و در این مطالعه 100 نفر شامل تعداد 50 مرد مبتلا به ms با سطح پایین و متوسط بیماری 3≥edss و 50 مرد سالم در این مطالعه با استفاده از روش های مولکولی شامل استخراج dna و sequencing pcr- موردبررسی قرار گرفتند. یافته ها: فراوانی آللی و ژنوتیپی rs6062314 t/c ژن tnfrsf6b در بین بیماران مبتلا به ms و کنترل تفاوت معنی داری وجود نداشت (p=0/268) و (p=1 /0) و برای آلل or=3/128, 95% ci = (0/61 – 15/89) c می باشد. بحث و نتیجه گیری: نتایج ما نشان داد که ارتباطی بین پلی مورفیسم rs6062314 snp ژن tnfrsf6b و بیماری ms وجود ندارد.
منابع مشابه
مطالعه همراهی پلی‌مورفیسم rs6062314 در ژن tnfrsf6b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپلاسکلروزیس تکگیر در استان خوزستان
Background & Aims: Multiple Sclerosis (MS) is an autoimmune, demyelinating and neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS). The pathogenesis of this disease is still unknown, although there are evidences of environmental factors affecting subjects with genetic predisposition factors. TNFRSF6B protein in human is coded by the tnfrsf6b gene. One of the biological functi...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملبررسی همراهی پلی‌مورفیسم‌های rs731236 و rs7975232 ژن VDR با MS در جمعیت استان خوزستان
زمینه و هدف: بیماری مولتیپل اسکلروزیس(MS) یک بیماری خودایمن، دمیلینه کننده و تخریب کننده سیستم اعصاب مرکزی است. MS براثر برهمکنش عوامل محیطی و ژنتیکی رخ می‌دهد.در دهه‌ی گذشته توجه بسیار زیادی به ویتامین D و نقش آن در MS شده است. داده‌های اخیر نشان می‌دهد که ویتامین D ریسک ابتلا و سیر بالینی بیماری را تحت تاثیر قرار می‌دهد. ویتامین D از طریق رسپتور ویتامین D (VDR) عمل می‌کند. ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C1236T ژن MDR1 در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک در جمعیت گیلان
Introduction: Infertility is defined as the inability of the couples to achieve pregnancy after 12 months of unprotected intercourse. P-glycoprotein (P-gp) also known as multidrug resistance protein 1 (MDR1) is an important protein of the cell membrane that pumps many foreign substances out of cells and has a protective role in sensitive tissues such as testis. MDR1 gene is located on q21.1 of ...
متن کاملبررسی همراهی پلی‌مورفیسم E155del ژن GSTO1 در بیماران مبتلا به سقط خودبه‌خودی مکرر در جمعیت شمال غرب ایران
Background & Aims : Recurrent miscarriage (RM) is a pathologic condition that occurs in 1- 5% of couples trying to conceive and has destructive psychological effects on family life of affected couples. RM is considered as a multi-factorial disease and nearly half of RM cases cannot currently be explained clinically. Several studies have indicated that genes polymorphisms could be factors fo...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله پزشکی ارومیهجلد ۲۷، شماره ۱۰، صفحات ۸۵۶-۸۶۲
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023